项目概况

TCA1是结核分枝杆菌（Mtb）DprE1的一种非共价抑制剂。我们通过对其进行理性设计，获得了1种抗结核活性更优的TCA1衍生物LZDT1，该化合物具有全球完全自主知识产权并已申请专利。作为TCA1的衍生物，LZDT1对Mtb DprE1的抑制活性更强IC50=15.8 nM）且更专一。其对H37Rv菌株的抑菌活性也明显提高（MIC99=0.31 µg/mL），且细胞毒性降低。LZDT1对耐利福平H37Rv菌株的抑菌活性也很优秀（MIC99=0.63 µg/mL），且高于TCA1的。

技术创新点

1.具有自主知识产权；克服了结核菌株对当前一线药物的耐药性，改善了TCA1对DprE1突变介导的抗性的适应能力及对细胞的毒性；LZDT1为DprE1非共价抑制剂，目前暂无进入临床阶段的DprE1非共价抑制剂；新设计合成的LZDT1在解决耐药结核菌株方面具有独特价值。

2.体外测试结果显示：LZDT1的活性受DprE1 Cys387突变影响较小，对拥有此类突变型DprE1的H37Rv菌株依然表现出优秀的抑菌活性。

转化方式

技术转让。

项目概况

本项目发展一种快速、便携、简便的细菌试纸化检测新方法。针对水环境中的总菌落数、医疗药敏性检测及食品中微生物浓度检测等不同需要，可将检测时间缩短到30分钟至数小时，能够为环境、食品、医疗等领域提供更及时的微生物浓度及种类信息。相关产品顺应了新时代对健康的追求，具有广阔的市场前景。相关成果为原创性新方法新技术，已申请发明专利8项。

技术创新点

1.通过增加细菌响应位点和降低细菌响应层厚度，极大地缩短了细菌检测时间。

2.适应多场景细菌检测和快速检测的需要。

3.针对不同微生物的代谢特征，可实现总菌落数和细菌种类的检测与鉴别。

转化方式

项目合作、技术开发、技术转让。

项目概况

溶瘤病毒是新型的治疗恶性肿瘤的方法，本研究团队在国际上首次以单纯疱症病毒II型为载体构建了溶瘤病毒OH2，完成了OH2的临床前研究，获得中国食品药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准分别在中国、美国进行临床试验。在针对黑色素瘤及其它实体瘤的临床试验中，证实，溶瘤病毒OH2能够显著延长病人生存期。另一方面，溶瘤病毒OH2激活的淋巴细胞治疗恶性胸腹水的临床研究也正在开展，主要针对恶性胸腹水进行安全性及有效性评估。在已完成入组治疗及评价的恶性胸腹水患者中，能够显著控制恶性胸腹水体积并缩小靶病灶。

本项目技术已经获批国家发明专利1项，发表相关论文多篇。

技术创新点

1.本团队长期从事溶瘤病毒研究，所研究的溶瘤病毒产品在国际上处于领先地位。

2.恶性胸腹水是恶性肿瘤晚期的严重并发症之一，缺乏有效治疗手段。现有治疗手段疗效有限且不良反应较多。基于溶瘤病毒激活的淋巴细胞治疗恶性胸腹水，激活恶性胸腹水中处于免疫耐受状态的免疫细胞，是恶性胸腹水免疫治疗的新方法，国际上尚无报道。已经开展的临床研究初步证实该疗法的安全性及有效性。

转化方式

项目合作、股权融资。