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吴德燕

所在学院:药学院

职务:职称:教授

导师类型:博士生导师人才标签:

关键词:

科研领域:生命健康,创新药物发现

联系电话:0898- 6625496、19907673398

联系邮箱:wudeyan@hainanu.edu.cn

联系地址:海口市人民大道58号海南大学药学院副楼F603室

2009.09—2014.06 华东理工大学,博士(硕博连读)

2005.09—2009.06 湖南城市学院,学士(湖南省优秀毕业生)

2021.04—至今 海南大学,药学院,教授

2015.07—2021.04 中山大学,药学院,副研究员

2014.07—2015.06 上海睿智化学研究有限公司,化学部,技术员

(1)国家自然科学基金面上项目,81872727,吡咯色原酮类PDE5特异性抑制剂的设计、抗肺动脉高压活性及作用机制研究,2019.01-2022.12,55万元,在研,主持

(2)广州市科技计划项目,201803010075,抗肺动脉高压I类创新化学药(PDE5抑制剂罗达那非)的临床前研究,2018.04-2022.09,200万元,在研,主持

(3)海南省自然科学基金高层次人才项目,222RC556,磷酸二酯酶四型(PDE4)选择性抑制剂的合理设计与结构优化,2022.04-2025.03,10万元,在研,主持

(4)海南大学科研启动经费,KYQD(ZR)-21126,基于靶标磷酸二酯酶的药物分子设计、成药性优化及抗肺动脉高压作用研究,2021.04-2026.04,150万元,在研,主持

(5)国家自然科学基金青年科学基金项目, 81602955, 抗慢性阻塞性肺病PDE4高选择性抑制剂的发现:天然产物桑辛素M的结构优化及生物活性研究, 2017.01-2019.12, 17.3万元,结题, 主持

(6)中山大学青年教师培育基金项目, 17ykpy20, 抗肺动脉高压PDE5高选择性抑制剂的设计、合成及生物活性研究, 2017.01-2019.12,15万元,结题,主持

(7)广东省自然科学基金博士启动项目, 2016A030310144, 老药新用导向的抗菌活性化合物发现及结构优化, 2016.06-2019.06,10万元,结题,主持

(8)广东省医学科研基金项目,A2016104,天然产物 Moracin M 导向的 PDE4 抑制剂的设计、合成及活性研究,2016.07-2018.06,1万元,结题,主持

(1)Wu, D.#(吴德燕); Zheng, X.#; Liu, R.; Li, Z.; Jiang, Z.; Zhou, Q.; Huang, Y.; Wu, X.-N.; Zhang, C.; Huang, Y.-Y.*; Luo, H.-B.*Free Energy Perturbation (FEP)-Guided Scaffold Hopping.Acta Pharmaceutical Sinica B.2022,12: 1351-1362.并列第一作者,IF = 11.614.

(2)Wu, D.#(吴德燕); Huang, Y.#; Chen, Y.#; Huang, Y.-Y.; Geng, H.; Zhang, T.; Zhang, C.; Li, Z.; Guo, L.; Chen, J.; Luo, H.-B.*Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure–Activity Relationship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension.Journal of Medicinal Chemistry2018,61, 8468-8473.封面论文, 并列第一作者,IF = 7.446.

(3)Wu, D.#(吴德燕); Zhang, T.#; Chen, Y.; Huang, Y.; Geng, H.; Yu, Y.; Zhang, C.; Lai, Z.; Wu, Y.; Guo, X.; Chen, J.*; Luo, H.-B.*Discovery and Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Novel Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 5Inhibitors for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension.Journal of Medicinal Chemistry2017,60, 6622-6637.封面论文, 并列第一作者,IF = 7.446.

(4) Huang, Y.-Y.#; Yu, Y.-F.#; Zhang, C.#; Chen, Y.; Zhou, Q.; Li, Z.; Zhou, S.; Li, Z.; Guo, L.;Wu, D.*(吴德燕); Wu, Y.*; Luo, H.-B.*Validation of Phosphodiesterase-10 as a Novel Target for Pulmonary Arterial Hypertension via Highly Selective and Subnanomolar Inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry2019,62, 3707-3721.共同通讯作者,IF = 7.446.

(5) Qiu, M.#;Wu, D.#(吴德燕); Huang, Y.-Y.; Huang, Y.; Zhou, Q.; Tian, Y.; Guo, L.; Gao, Y.*; Luo, H.-B.* Discovery of Catalytic-site-fluorescent Probes for Tracing Phosphodiesterase 5 in Living Cells.RSC Advances2021,11, 31967–31971.并列第一作者,IF = 3.361.

(6) Yu, Y.-F.#; Zhang, C.#; Huang, Y.-Y.#; Zhang, S.; Zhou, Q.; Li, X.; Lai, Z.; Li, Z.; Gao, Y.; Wu, Y.; Guo, L.*;Wu, D.*吴德燕); Luo, H.-B., Discovery and Optimization of Chromone Derivatives as Novel Selective Phosphodiesterase 10 Inhibitors.ACS Chemical Neuroscience2020,11, 1058-1071.共同通讯作者,IF = 4.418.

(7) Li, J.#; Chen, J.-Y.#; Deng, Y.-L.; Zhou, Q.; Wu, Y.*;Wu, D.*(吴德燕).; Luo, H.-B., Structure-Based Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking of Novel PDE10 Inhibitors With Antioxidant Activities.Frontiers in Chemistry2018,6, 167.共同通讯作者,IF = 5.221.

(8) Wu, Y.; Li, Z.; Huang, Y.-Y.;Wu, D.(吴德燕); Luo, H.-B.*NovelPhosphodiesterase Inhibitorsfor Cognitive Improvement in Alzheimer’s Disease.Journal of Medicinal Chemistry2018,61, 5467-5483.综述, 第四作者,IF = 7.446.

(9) Liu, L.;Wu, D.(吴德燕); Zheng, S.; Li, T.; Li, X.; Wang, S.; Li, J.; Li, H.*; Wang, W.*Synthesis of Highly Functionalized Chiral 3,3′-Disubstituted Oxindoles via an Organocatalytic Enantioselective Michael Addition of Nitroalkanes to Indolylidenecyanoacetates.Organic Letters2012,14, 134-137.第二作者,IF = 6.005.

(10) Liu, L.;Wu, D.(吴德燕); Li, X.; Wang, S.; Li, H.; Li, J.*; Wang, W.*Organocatalytic Enantioselective Conjugate Addition of Ketones to Isatylidine Malononitriles.Chemical Communications2012,48, 1692-1694.第二作者,IF = 6.222.

(1) 罗海彬,吴德燕,陈健文,张天华. 一种取代吡咯色原酮类化合物及其应用,2017-9-8,中国,201710124177.6(成果转化:实施许可30万元+共同开发;企业投资1200-1500万元,预计2023年提交临床批文)

(2) 罗海彬,吴德燕,黄雅丹,陈仪萍,于艳发. 一种取代吡咯色原酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用,2018-8-7,中国,CN201810890337.2

(3) 罗海彬,李进轩,李哲,吴德燕. 一种7,8-取代-3-甲基黄嘌呤类化合物及其制备方法和应用,2018-2-24,中国,CN201810157714.1

(4) 罗海彬,盛春泉,李祥民,武善超,陈树强,吴德燕. 一种以卤甲基化合物为原料制备氘代醛的方法,2018-2-12,中国,CN201810146057.0

(5) 郑雪花,吴德燕,姜赞,王小雨,潘淑琼. 一种二氢吡喃并吡唑类化合物及其制备方法和应用,2018-9-27,中国,CN201811133143.4

(6) 罗海彬,郭磊,吴德燕,高玉祺,杨允聪,于艳发,张思睿,黄菊. 一类苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用, 2020-4-3,中国,CN202010260337.1

(7) 王红胜,罗海彬,吴旭年,凌钰怡,吴德燕. 9-(2-羧基苯基)呫吨类化合物制备FTO抑制剂及其治疗作用,2018-12-17,中国,CN201811607418.3

(8) 罗海彬,吴德燕,姜赞,黄仪有,周倩,黄雅丹. 一种取代吲哚并氮杂酮类化合物及其制备方法和应用,2020-7-10,中国,CN202010660872.6

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