中图分类：S682.31

学科分类：210.40

成果类别：基础理论

成果水平：未评价

研究起止时间：2008-12～2009-12

评价形式：验收

本研究对野生的黄花美冠兰（Eulophia flava）种子进行组织培养;以野生黄花美冠兰为材料,对野生黄花美冠兰根的真菌进行分离并鉴定和回接试验,筛选与黄花美冠兰有效共生并能明显促进其生物量增长的优良菌株;并试制菌剂,进行菌剂促进兰花生长试验研究。取得如下研究结果： 1.建立了一套以种子为外植体的黄花美冠兰微繁技术体系。 2.从丛生于甘蔗林和荒山中的黄花美冠兰植株新鲜营养根段中共分离出52株内生真菌,鉴定为16个属（角菌根菌属Ceratorhiza, 丝核菌属Rhizoctonia, 镰刀菌属Fusarium, 毛壳菌属Chaetomium, 须壳孢属Pyrenochaeta, 微囊菌属Microascus, 小菌核菌属Sclerotium, 串珠霉属Monilia, 枝梗茎点菌属Dendrophoma, 柱孢霉属 Cylindrosporium, 顶柱霉属Acrocylindrium, 束丝菌属 Ozonium, 炭角菌属Xylariaceae spp., 青霉属Penicillium spp., 卵形孢霉属 Oospora;待定属）,其中丝核菌属（Rhizoctonia 13.46%）和镰刀菌属（Fusarium 13.46%）为优势属。 3.发现生于荒山的黄花美冠兰内生真菌群落Shannon多样性指数远高于生于甘蔗林的,表明黄花美冠兰内生真菌多样性更受生境的影响较大。 4.筛选了真菌和黄花美冠兰的共生培养基。共生培养表明Dijk & Eck（DE）培养基（CaCl2 1.0 ?mol/L + MgSO4 0.5 ?mol/L + KH2P04 0.4 ?mol/L + FeS04 100 ?mol/L + H3BO4 25 ?mol/L + ZnS04 2.8 ?mol/L + NaMo04 1.0 ?mol/L + Na2EDTA 140 ?mol/L + 可溶性淀粉 9 g/L + 琼脂 8 g/L）为黄花美冠兰组培苗和真菌的最佳共生培养基。 5.筛选了促进黄花美冠兰组培苗生长的真菌。在培养基上,角菌根菌属Ceratorhiza H3、卷顶毛壳菌Chaetomium murorum H12、顶柱霉属Acrocylindrium H52、棘壳孢属Pyrenochaeta H7、球毛壳菌Chaetomium globosum H43 对组培苗有显著促进生长作用。在DE培养基上H3、H52、H43、H7、H12处理苗的平均鲜重增长率分别高出对照46.91、45.89、29.77、21.76、21.17个百分点; 6.试制了液体菌剂。将菌剂施入处理组黄花美冠兰苗的根部,观察到处理组的平均生长率都明显大于对照组,且处理H3、H52、H43的平均鲜重增长率与对照组相比达到差异极显著（a=0.05）,H3、H52、H43处理苗分别比对照高出48.352、28.620、26.869个百分点。