中图分类：S432.1

学科分类：210.60

成果类别：基础理论

成果水平：未评价

研究起止时间：2014-01～2017-12

评价形式：结题

Harpin是一类能诱导抗病性的蛋白类激发子。目前公认Harpin由III 型分泌系统（T3SS）转运。但在前期研究中,我们从棉花角斑病菌首次鉴定了新Harpin类蛋白-HpaXm,二级结构预测显示HpaXm N端存在信号肽序列,暗示HpaXm也可能通过II型分泌系统（T2SS）转运。因此,我们以HpaXm为例,采用遗传学与反向遗传学的方法,研究信号肽是否影响HpaXm的III型泌出方式,利用已知II型分泌蛋白确定HpaXm的信号肽序列,构建黄单胞菌突变菌株,分别敲除T3SS和T2SS泌出通道的关键基因,在离体和活体条件下研究HpaXm不同突变体与其野生型菌株泌出方式,分析黄单胞菌中不依赖T3SS的HpaXm的转运途径;并利用植物转基因途径解析信号肽序列对HpaXm在植物体内转运功能的影响,为研究植物与病原菌互作及植物防卫反应机制提供科学依据。 根据项目内容和指标,本项目已较好完成了相关工作,并由此基础上通过对harpin N 端类似信号序列的研究,更衍生对harpin 可能参与与寄主互作转运或信号途径有新的认识和需要进一步探讨的科学问题。项目执行期间已发表文章：SCI 共4 篇（Li le et al., PLOS ONE,2017,SCI IF： 2.806;Xie Linlin et al., Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology, 2014, SCI IF： 1.094; Liu Yue et al., PLOS ONE,2018 SCI IF： 2.806）;国内核心5 篇（王慕瑾等,2014; 刘悦等,2015;李乐等,2015;王清等,2016;刘晓等,2017）、科技在线1 篇（李乐等,2015）、会议论文5 篇;专著1 部（Weiguo Miao et al., 2013）。专利4 个,申请号：201510103469.2;201510120287.6;201510065645.8;201510065811.4。在此期间共培养博士研究生1 人（在读）,硕士研究8 人,其中1 人获得省优秀硕士研究生荣誉称号。2015 年中国植物病理学术年会上墙报论文“Function domain inducing HR and PGP in HpaXm protein”被评为二等奖。