水系可充电锌离子电池由于其安全性高、成本低、资源丰富和生态友好等优点，被认为是具有潜力的可持续储能技术之一。在常规的水系电解质中，锌离子通常与六个水分子配位而形成水合锌离子，溶剂化效应通过Zn-OH2配位推动电子转移，显著削弱O-H键强度，进而在锌沉积过程中加速溶剂化层中的水分子分解，导致电解液/锌负极界面处发生析氢副反应、表面钝化、枝晶生长等不利现象。因此，如何抑制水的分解是水系锌电解液设计中的重要问题。

在多种优化策略中，水合低共熔溶剂电解液(hydrated eutectic electrolytes, HEEs)由于其自身电化学稳定性高、液态范围宽、高可调性备受关注。与常规水系电解液不同，HEE电解液中锌离子可以通过与氢键供体配位进行溶剂化，从而有效地消除了活性水诱导的副反应。然而，HEE电解液中载流子溶剂化结构的演化路径及其对电极/电解质界面扩散、沉积行为的影响规律尚未有清晰研究。这些科学问题的澄清将有助于HEE电解液在水系锌离子电池中的应用和优化。对此，高新培教授团队系统探究了HEE电解液中载流子溶剂化结构演变与电解质性能间的关联，为开发具有可控溶剂化结构和低成本的HEE电解液提供了详实的理论依据。该成果以“Microstructural Evolution of Zinc-Ion Species from Aqueous to Hydrated Eutectic Electrolyte for Zn-Ion Batteries”为题在化学与可持续发展领域TOP期刊ChemSusChem（IF=9.14）发表，并被编辑和审稿人推荐为Very Important Paper.

该项工作得到了国家自然科学基金（22102090, 22272090, 22262011）、海南大学科研启动基金（KYQD（ZR）-21127）以及宁德时代21C实验室开放基金（No.

21C-OP-202216）的资金资助。

文章链接：https://doi.org/10.1002/cssc.202300285