1团队负责人介绍

贾爱群教授（三级），硕士生、博士生导师，海南省LJ，教育部硕士、博士学位授权点函评专家，教育部硕博学位论文函评专家，国家科技部重点研发计划评审专家，国家基金委函评专家。定位南药/黎药和南海药食生物资源，主要开展以临床病原菌耐药信号通讯机制为主的非经典抗菌剂的研发工作。先后主持国家863、国家重点研发计划、国家基金委等课题10余项，以通讯作者或第一作者在国际权威期刊发表SCI学术论文近100篇，授权中国专利6项。BMC Complementary & Alternative Medicine（二区）副主编、Frontiers in Cellular and Infection Microbiology（二区）编委。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters、Food Chemistry、Nano Today、Journal of Agricultural and Food Chemistry (ACS)等SCI源期刊审稿人。

个人介绍：https://hd.hainanu.edu.cn/yaoxue/info/1029/1374.htm

2团队成员介绍

李军舰副研究员，硕士生导师，南京理工大学博士。在Analytical and Bioanalytical Chemistry、Dyes and Pigments、Journal ofAppliedMicrobiology、Synthetic and Systems Biotechnology等SCI源学术期刊发表研究成果10多篇，主持和参与省部级以上科研项目多项。主要开展基于荧光修饰的大麦芽碱衍生物的合成及其细菌群体感应信号传导研究，有机小分子荧光探针的合成，细胞/生物样本标记与荧光成像。

个人介绍：https://hd.hainanu.edu.cn/yaoxue/info/1029/2900.htm

唐诗副研究员，硕士生导师，中国科学院大学博士。在Organic Letters、Chinese Chemical Letters、Journal of Organic Chemistry、World Journal of Microbiology and Biotechnology等SCI源学术期刊发表研究成果多篇，主持和参与省部级以上科研项目多项。主要开展具有群体感应抑制等药学活性的有机小分子的设计、合成、构建与组装研究。

个人介绍：https://hd.hainanu.edu.cn/yaoxue/info/1022/2748.htm

刘贵金副教授，硕士生导师，华南理工大学博士。在Industrial & Engineering Chemistry Research、Chemical Engineering Journal等SCI源学术期刊发表研究成果多篇，主持和参与省部级以上科研项目多项。主要开展天然抗癌药物优势制剂的研发工作。

个人介绍：https://hd.hainanu.edu.cn/yaoxue/info/1029/1375.htm

邓世明教授，研究生导师，中科院研究生院博士。发表研究论文50多篇，主持和参与省部级以上科研项目10多项。主要开展经典中药（含复方）、海洋药物的研发工作。

个人介绍：https://hd.hainanu.edu.cn/yaoxue/info/1029/1807.htm

3团队介绍

海南丰富的南药/黎药药食资源以及南海热带海洋生物资源，为活性先导化合物的发现提供了及其多样的分子实体。团队立足热区药食生物资源，系统开展药食活性分子的基础和应用研究工作。团队拟解决的问题：立足南海和海南岛多样的药食生物资源，开展以微生物信号通讯为靶向的药食源非经典抗菌剂的发现与耐药机制研究；立足南海和海南岛多样的生物资源，开展南药/黎药、南海药食生物材料中高活性先导化合物的发现。

4主要科研工作展示

团队立足药食源生物材料，主要开展了药食源QSI的发现与评价工作，迄今已发现20多个高活性QSI，结构类型涉及环肽、芪类、生物碱、酚酸、二萜等化合物。对部分QSI如白藜芦醇、大麦芽碱等进行了较为深入的分子作用机制研究。

图1.分离天然活性物质的部分药食源生物材料

图2.部分群体感应抑制剂

2018年首次发现大麦芽碱对铜绿假单胞菌具有良好的群体感应抑制活性，该工作获2018年高被引论文(Zhou, J. W.,Jia, A. Q.,et al., 2018,JAFC,66(7),1620)；之后大麦芽碱对粘质沙雷氏菌的群体感应抑制工作是2019年的封面文章(Zhou, J. W.,Jia, A. Q.,et al., 2019,JAFC, 67(3), 784)。

图3.大麦芽碱和抗生素奈替米星联用对铜绿假单胞菌PAO1群体感应和被膜的抑制

图4.大麦芽碱对粘质沙雷氏菌NJ01群体感应信号通讯的抑制机理

为丰富群体感应抑制剂的分子多样性以及可能的其它药学活性，团队立足经典有机合成方法学，深入、系统开展了吲哚并氮杂卓类化合物的合成研究，成果以封面文章发表在Journal of Organic Chemistry(Wang, J.,Tang, S., et al,https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00717)。

图5.吲哚并氮杂卓类化合物的化学合成