近日，生物学领域国际权威（Top）期刊《FASEB JOURNAL》 （BIOLOGY 1区；CELL BIOLOGY 1区；BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 1区；）发表了我院王大勇教授领衔的生物技术与分子药理学团队的研究论文Aβ monomer induces phosphorylation of Tau at Ser-214 throughβ-淀粉样蛋白（Aβ前体蛋白（APP）在γ分泌酶的作用下水解产生Aβ（A42β-P）、寡聚体（Aβ-M）的形式存在。在早期的研究中，研究人员认为A42多聚体在阿尔茨海默病的病理演变过程中发挥主要的致病作用，近年的研究主要集中在A42二聚体（Aβββββββββ-M）的病理生理学作用一直不十分清楚。王大勇博士与生物技术与分子药理学科研团队的骨干成员裴业春、韦双双以及博士研究生吴昊利用AKTA蛋白纯化系统在低温条件下分离得到A?标签等方法抑制A42聚集。
通过酵母双杂交、人源细胞免疫共沉淀和标签蛋白pulldown等实验，科研团队发现Aββ-M可以在短时间内迅速引起细胞内Tau蛋白磷酸化，并且AβAR-cAMP-PKA-JNK以及βAR-GRK细胞信号传导通路介导的（图 3β-M可以引起Tau蛋白磷酸化以及它引起磷酸化的分子细胞生物学机制，研究内容近期发表在生物学TOP杂志FASEB Journal。
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